O-Amino-p-Clorfenol

Folosind p-clorofenol ca materie primă, 2-nitro-p-clorofenol poate fi produs prin nitrare și apoi redus pentru a face p-cloro-o-aminofenol.

(1) Producția de 2-nitro-p-clorofenol: Folosind p-clorofenol ca materie primă, nitrificare cu acid azotic.Adăugați încet p-clorofenolul distilat în rezervorul agitat cu acid azotic 30%, mențineți temperatura la 25-30 °C.℃, amestecați timp de aproximativ 2 ore, adăugați gheață pentru a se răci sub 20℃, se precipită, se filtrează și se spală turta de filtrare la Congo Red, se obține produsul 2-nitrop-clorofenol.

(2) Există două metode pentru reducerea 2-nitro-p-clorofenolului.Una este reducerea cu disulfură de sodiu.În primul rând, soluția de hidroxid de sodiu 30% și pulbere de sulf sunt utilizate pentru a face soluție de disulfură de sodiu și se adaugă 2-nitro-p-fenol proporțional pentru a reacționa la 95-100°C, iar reacția s-a încheiat.După filtrarea la cald, filtratul este neutralizat cu apă de bicarbonat de sodiu, răcit la 20°C°C, filtrată, iar turta de filtrare este spălată până la neutralitate pentru a obţine produsul finit 2-nitro-p-clorofenol.

A doua este metoda de reducere a hidrogenării.În prezența unui catalizator de nichel, suspensia apoasă de 2-nitro-p-clorofenol este ajustată la pH=7 cu soluție apoasă de dihidrogenofosfat de sodiu și hidroxid de sodiu la o presiune a hidrogenului de 4,05Mpa și reducerea hidrogenării la 60°C.°C. După ce reacția este completă, eliberați presiunea, înlocuiți cu azot, încălziți la 95°C, se ajustează pH=10,7 cu hidroxid de sodiu, se adaugă cărbune activ și pământ de diatomee, se amestecă energic și se filtrează.Filtratul a fost ajustat la pH=5,2 (20°C) cu acid clorhidric concentrat, răcit la 0°C, filtrat, uscat și tratat cu bisulfit de sodiu.Repetați operația de patru ori, apoi distilați la 2,67 kpa, colectați fracțiile în jur de 80°C, și uscați-le pentru a obține produsul cu un randament de 97,7%.